À propos de Amoxicilline
Mise à jour : 19 février 2015
Amoxicilline : Mécanisme d'action
L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des aminopénicillines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l ;
- CMI (concentration minimale inhibitrice) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, streptococcus, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, capnocytophaga, eikenella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, salmonella, shigella, Streptobacillus moniliformis, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : actinomyces, clostridium, eubacterium, fusobacterium, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes, veillonella ;
- autres : bartonella, borrelia, leptospira, treponema.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecium.
Espèces résistantes :
- aérobie à Gram + : staphylococcus ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, alcaligenes, Branhamella catarrhalis, campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, enterobacter, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, legionella, Morganella morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia, Yersinia enterocolitica ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis ;
- autres : chlamydia, mycobacterium, mycoplasma, rickettsia.
En association avec l'acide clavulanique : l'acide clavulanique inhibe rapidement et irréversiblement la plupart des bêtalactamases produites par des bactéries à Gram + et à Gram -. De ce fait, cette association se montrent active sur un nombre important de bactéries, y compris les bactéries résistantes par sécrétion de bêtalactamases de type essentiellement pénicillinases, que cette résistance soit acquise (staphylocoque doré, gonocoque, Haemophilus influenzae, colibacille, Proteus mirabilis) ou naturelle (klebsielles,Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis).
Gammes contenant la substance
- AMODEX
- AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE
- AMOXICILLINE ALMUS
- AMOXICILLINE ARROW
- AMOXICILLINE ARROW LAB
- AMOXICILLINE BGR
- AMOXICILLINE BIOGARAN
- AMOXICILLINE CRISTERS
- AMOXICILLINE EG
- AMOXICILLINE EG LABO
- AMOXICILLINE EVOLUGEN
- AMOXICILLINE KRKA
- AMOXICILLINE MICROLABS
- AMOXICILLINE MYLAN
- AMOXICILLINE PANPHARMA
- AMOXICILLINE SANDOZ
- AMOXICILLINE SUN
- AMOXICILLINE TEVA
- AMOXICILLINE TEVA SANTE
- AMOXICILLINE VIATRIS
- AMOXICILLINE ZENTIVA LAB
- AMOXICILLINE ZYDUS
- AMOXICILLINE ZYDUS FRANCE
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE
- AUGMENTIN
- CLAMOXYL
- LEVMENTIN
- XYLLOMAC
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Amoxicilline 1 g comprimé dispersible
Dernière modification : 20/12/2023 - Révision : 04/03/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CA - PENICILLINES A LARGE SPECTRE J01CA04 - AMOXICILLINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAMOXICILLINE 1 g cp dispersIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Abcès dentaire avec cellulite
- Angine aiguë streptococcique
- Bactériurie asymptomatique gravidique
- Cystite aiguë
- Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l')
- Eradication de Helicobacter pylori
- Fièvres typhoïde et paratyphoïde
- Infection articulaire sur prothèse
- Maladie de Lyme
- Otite moyenne aiguë
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë bactérienne
- Surinfection de bronchite chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- amoxicilline : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard - 20 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique Posologie standard - 40 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 100 mg/kg en 3 prises par jour
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 50 mg/kg 1 fois ce jour
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 25 à 50 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 100 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 30 jours
Poids >= 40 kg Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMOXICILLINE 1 g cp dispersNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Risques liés au traitement- Risque d'hypoprothrombinémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome d?entérocolite induite par les médicaments (SEIM)
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Très rare)
ALAT (augmentation) (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Allongement du temps de saignement (Très rare)
Granulopénie (Très rare)
Hypoprothrombinémie (Très rare)
Test de coombs positif
Cristallurie
Neutropénie
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Glycosurie faussement positive
Transaminases (augmentation)
Temps de thrombine (allongement)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Exanthème (Fréquent)
Enanthème (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Réaction cutanée (Très rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatose bulleuse
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Dermatose bulleuse à IgA linéaire
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre (Rare)
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique (Très rare)
Hépatite (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Oedème de Quincke
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Réaction d'Herxheimer
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Candidose cutanéomuqueuse (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Altération de la couleur dentaire (Très rare)
Langue pileuse (Très rare)
Sensation de vertige (Rare)
Vertige (Très rare)
Oedème laryngé (Rare)
Coloration de la langue
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syndrome de Kounis
Vascularite d'hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Selle molle (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Trouble gastrique (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Colite liée à un antibiotique (Très rare)
Colite pseudomembraneuse
Syndrome d'entérocolite induit par un médicament
Colite hémorragique
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Hyperkinésie (Très rare)
Céphalée
Méningite aseptique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gêne respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle (Très rare)
Néphropathie aiguë
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Abcès dentaire avec cellulite
- Angine aiguë streptococcique
- Bactériurie asymptomatique gravidique
- Cystite aiguë
- Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l')
- Eradication de Helicobacter pylori
- Fièvres typhoïde et paratyphoïde
- Infection articulaire sur prothèse
- Maladie de Lyme
- Otite moyenne aiguë
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë bactérienne
- Surinfection de bronchite chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- amoxicilline : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard - 20 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique Posologie standard - 40 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 100 mg/kg en 3 prises par jour
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 50 mg/kg 1 fois ce jour
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 25 à 50 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 100 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 30 jours
Poids >= 40 kg Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Unité de prisecomprimé- amoxicilline : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard - 20 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique Posologie standard - 40 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 100 mg/kg en 3 prises par jour
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 50 mg/kg 1 fois ce jour
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 25 à 50 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 100 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 30 jours
Poids >= 40 kg Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard - 20 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique Posologie standard - 40 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 100 mg/kg en 3 prises par jour
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 50 mg/kg 1 fois ce jour
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 25 à 50 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 100 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 30 jours
Poids >= 40 kg Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë Traitement alternatif - 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère - 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde Posologie standard - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse Posologie standard - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l') Posologie standard - Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme Posologie standard Dans le cas de : Stade précoce de la maladie - 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie - 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne
Posologie standard
- 20 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique
Posologie standard
- 40 à 90 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Fièvres typhoïde et paratyphoïde
Posologie standard
- 100 mg/kg en 3 prises par jour
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 50 mg/kg 1 fois ce jour
Maladie de Lyme
Posologie standard
Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- 25 à 50 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie
- 100 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 à 30 jours
Poids >= 40 kg
Patient de sexe féminin
Bactériurie asymptomatique gravidique
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère
- 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin
Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère
- 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë
Traitement alternatif
- 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère
- 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë
Posologie standard
- 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde
Posologie standard
- 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse
Posologie standard
- 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori
Posologie standard
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme
Posologie standard
Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie
- 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Bactériurie asymptomatique gravidique
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère
- 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Patient de sexe masculin ou féminin
Abcès dentaire avec cellulite - Cystite aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë bactérienne
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 250 à 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère
- 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Cystite aiguë
Traitement alternatif
- 3 000 mg 2 fois ce jour
Angine aiguë streptococcique - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 500 mg toutes les 8 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 750 à 1 000 mg toutes les 12 heures
Dans le cas de : Etat sévère
- 750 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Pneumopathie aiguë
Posologie standard
- 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Fièvres typhoïde et paratyphoïde
Posologie standard
- 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
Infection articulaire sur prothèse
Posologie standard
- 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
Endocardite bactérienne, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg 1 fois ce jour
Eradication de Helicobacter pylori
Posologie standard
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 750 à 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Maladie de Lyme
Posologie standard
Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- 500 à 1 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 21 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Dans le cas de : Stade avancé de la maladie
- 500 à 2 000 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 à 30 jours
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMOXICILLINE 1 g cp dispersNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Risques liés au traitement- Risque d'hypoprothrombinémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome d?entérocolite induite par les médicaments (SEIM)
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Très rare)
ALAT (augmentation) (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Allongement du temps de saignement (Très rare)
Granulopénie (Très rare)
Hypoprothrombinémie (Très rare)
Test de coombs positif
Cristallurie
Neutropénie
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Glycosurie faussement positive
Transaminases (augmentation)
Temps de thrombine (allongement)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Exanthème (Fréquent)
Enanthème (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Réaction cutanée (Très rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatose bulleuse
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Dermatose bulleuse à IgA linéaire
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre (Rare)
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique (Très rare)
Hépatite (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Oedème de Quincke
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Réaction d'Herxheimer
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Candidose cutanéomuqueuse (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Altération de la couleur dentaire (Très rare)
Langue pileuse (Très rare)
Sensation de vertige (Rare)
Vertige (Très rare)
Oedème laryngé (Rare)
Coloration de la langue
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syndrome de Kounis
Vascularite d'hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Selle molle (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Trouble gastrique (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Colite liée à un antibiotique (Très rare)
Colite pseudomembraneuse
Syndrome d'entérocolite induit par un médicament
Colite hémorragique
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Hyperkinésie (Très rare)
Céphalée
Méningite aseptique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gêne respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle (Très rare)
Néphropathie aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Pénicillines (groupe A) + Allopurinol | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de réactions cutanées. |
| Conduite à tenir | |
Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Risques liés au traitement- Risque d'hypoprothrombinémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome d?entérocolite induite par les médicaments (SEIM)
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMOXICILLINE 1 g cp dispersNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Risques liés au traitement- Risque d'hypoprothrombinémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome d?entérocolite induite par les médicaments (SEIM)
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Très rare)
ALAT (augmentation) (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Allongement du temps de saignement (Très rare)
Granulopénie (Très rare)
Hypoprothrombinémie (Très rare)
Test de coombs positif
Cristallurie
Neutropénie
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Glycosurie faussement positive
Transaminases (augmentation)
Temps de thrombine (allongement)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Exanthème (Fréquent)
Enanthème (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Réaction cutanée (Très rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatose bulleuse
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Dermatose bulleuse à IgA linéaire
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre (Rare)
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique (Très rare)
Hépatite (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Oedème de Quincke
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Réaction d'Herxheimer
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Candidose cutanéomuqueuse (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Altération de la couleur dentaire (Très rare)
Langue pileuse (Très rare)
Sensation de vertige (Rare)
Vertige (Très rare)
Oedème laryngé (Rare)
Coloration de la langue
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syndrome de Kounis
Vascularite d'hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Selle molle (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Trouble gastrique (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Colite liée à un antibiotique (Très rare)
Colite pseudomembraneuse
Syndrome d'entérocolite induit par un médicament
Colite hémorragique
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Hyperkinésie (Très rare)
Céphalée
Méningite aseptique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gêne respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle (Très rare)
Néphropathie aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'amoxicilline, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Mononucléose infectieuse
- Oligurie
- Pathologie méningée
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient porteur d'une sonde vésicale
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de crise convulsive
- Syndrome DRESS, antécédent (de)
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Pénicillines (groupe A) + Allopurinol | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de réactions cutanées. |
| Conduite à tenir | |
Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Risques liés au traitement- Risque d'hypoprothrombinémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome d?entérocolite induite par les médicaments (SEIM)
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Amoxicilline
Chimie
| IUPAC | acide (-)-6-[2-amino-2-(p-hydroxyphényl)acétamido]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique |
|---|---|
| Synonymes | amoxicillin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
