Par voie systémique, la caféine est une méthylxanthine, stimulant du système nerveux central et des centres respiratoires.
La caféine est un inhibiteur de la phosphodiestérase. Cette enzyme est responsable de l'inactivation de la 3', 5' adénosine monophosphate cyclique (AMPc). L'accroissement du taux d'AMPc intracellulaire joue le rôle de médiateur responsable des principales actions pharmacologiques de la caféine.
La caféine stimule donc l'ensemble du système nerveux central et en particulier les centres respiratoires. Elle peut entraîner une vasoconstriction des vaisseaux cérébraux. Elle présente des effets au niveau des systèmes cardiovasculaire, respiratoire et gastro-intestinal. De plus, elle agit au niveau des muscles squelettiques, du flux sanguin rénal, de la glycogénolyse et de la lipolyse.
Par voie locale, la caféine active la lipolyse et transforme les graisses de réserve en acides gras libres.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CAFEINE (citrate) 5 mg/ml sol p perf/buv
Dernière modification : 02/05/2023 - Révision : 02/05/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N06 - PSYCHOANALEPTIQUES N06B - PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS UTILISES DANS LA TDAH (HYPERACTIVITE) ET NOOTROPIQUES N06BC - DERIVES DE LA XANTHINE N06BC01 - CAFEINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCAFEINE (citrate) 5 mg/ml sol p perf/buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apnée néonatale du prématuré
PosologieUnité de priseml- caféine (citrate) : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie orale
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apnée néonatale du prématuré Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Dose ultérieure éventuelle Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 10 à 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apnée néonatale du prématuré
PosologieUnité de priseml- caféine (citrate) : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie orale
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apnée néonatale du prématuré Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Dose ultérieure éventuelle Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 10 à 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- caféine (citrate) : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie orale
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apnée néonatale du prématuré Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Dose ultérieure éventuelle Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 10 à 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse, voie orale
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apnée néonatale du prématuré Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Dose ultérieure éventuelle Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 10 à 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur Voie intraveineuse - Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie orale - Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 10 à 20 mg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 1 jour
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 5 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Traitement à poursuivre 5 à 7 jours après disparition des symptômes
- 10 mg/kg 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCAFEINE (citrate) 5 mg/ml sol p perf/buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Injection par voie intramusculaire
- Injection par voie intrathécale
- Injection par voie sous-cutanée
- Voie intrapéritonéale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Epilepsie
- Grand prématuré
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Nouveau-né allaité par mère consommant de la caféine
- Nouveau-né né de mère ayant consommé de grandes quantités de caféine avant l'accouchement
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
- Patient traité par voie orale
- Reflux gastro-oesophagien
- Sujet à risque de crise convulsive
- Traitement par théophylline
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque de reflux gastro-oesophagien
- Risque de tachycardie
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de la caféinémie pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie (Fréquent)
Hémoglobinémie (diminution)
Thyroxine-binding globuline (diminution)
Hypoglycémie
Natriurie (augmentation)
Hypercalciurie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Septicémie
INSTRUMENTATION Phlébite au site de perfusion (Fréquent)
Inflammation au site d'injection (Fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble alimentaire
ORL, STOMATOLOGIE Surdité
PSYCHIATRIE Agitation
Irritabilité
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Dysfonctionnement ventriculaire gauche
SYSTÈME DIGESTIF Intolérance gastrique
Entérocolite nécrosante
Régurgitation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Retard de croissance
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Peu fréquent)
Trouble cérébral
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Injection par voie intramusculaire
- Injection par voie intrathécale
- Injection par voie sous-cutanée
- Voie intrapéritonéale
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Injection par voie intramusculaire
- Injection par voie intrathécale
- Injection par voie sous-cutanée
- Voie intrapéritonéale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Epilepsie
- Grand prématuré
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Nouveau-né allaité par mère consommant de la caféine
- Nouveau-né né de mère ayant consommé de grandes quantités de caféine avant l'accouchement
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
- Patient traité par voie orale
- Reflux gastro-oesophagien
- Sujet à risque de crise convulsive
- Traitement par théophylline
Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Epilepsie
- Grand prématuré
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Nouveau-né allaité par mère consommant de la caféine
- Nouveau-né né de mère ayant consommé de grandes quantités de caféine avant l'accouchement
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
- Patient traité par voie orale
- Reflux gastro-oesophagien
- Sujet à risque de crise convulsive
- Traitement par théophylline
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Caféine + Enoxacine | |
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Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Caféine + Dipyridamole (voie injectable) | |
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Risques et mécanismes | Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. |
Conduite à tenir | Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. |
Caféine + Stiripentol | |
Risques et mécanismes | Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique) Caféine + Norfloxacine | |
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Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | |
Caféine + Lithium | |
Risques et mécanismes | En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. |
Conduite à tenir | |
Caféine + Mexilétine | |
Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque de reflux gastro-oesophagien
- Risque de tachycardie
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de la caféinémie pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
INSTRUMENTATION | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Caféine citrate
Chimie
IUPAC | citrate de 1,3,7-triméthylpurine-2,6(3H,1H)-dione |
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Synonymes | caffeine citrate |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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