| p cp | p cp | p cp | |
| Carvédilol | 25 mg | 12,5 mg | 6,25 mg |
| Lactose | + | + | + |
Ce médicament possède les propriétés d'un bêtabloquant et d'un alphabloquant.
Il est utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque modérée à forte.
insuffisance cardiaque grave, ne permettant plus une vie normale ;
bloc auriculoventriculaire grave ;
rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute ;
en association avec des médicaments contenant de la floctafénine, du vérapamil, du diltiazem, du bépridil, de la clonidine, du sultopride ou de la cimétidine.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes atteintes de psoriasis, de baisse du nombre des plaquettes, d'angor de Prinzmetal, de phéochromocytome, d'hyperthyroïdie.
N'interrompez jamais brutalement le traitement. Espacez progressivement les prises. Un avis médical est toujours préférable.
Après l'adaptation de la posologie en milieu hospitalier, des consultations régulières sont nécessaires. En cas de malaises pouvant faire évoquer une baisse de tension, de ralentissement du cœur à moins de 50 battements par minute, ou d'un aggravation de l'essoufflement, contactez votre cardiologue.
Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie (palpitations et accélération du cœur essentiellement).
Les bêtabloquants peuvent aggraver les réactions allergiques et empêcher l'action de l'adrénaline utilisée dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique. Lors d'examens radiologiques nécessitant l'injection de produits de contraste iodés (susceptibles de provoquer des chocs allergiques), le traitement doit si possible être suspendu avec l'accord du cardiologue.
En cas d'intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce médicament. Il décidera en accord avec le cardiologue si le traitement doit être poursuivi ou arrêté avant l'intervention.
Ce médicament peut réduire la sécrétion de larmes et gêner les porteurs de lentilles de contact.
Conducteur : ce médicament peut parfois provoquer des étourdissements.
Ce médicament ne doit pas être associé aux médicaments qui contiennent du vérapamil, du diltiazem, du bépridil, de la clonidine, de la cimétidine, du sultopride ou de la floctafénine : risque de malaise cardiovasculaire grave.
Il peut interagir avec les médicaments contenant de la digoxine ou de l'amiodarone.
Signalez à votre médecin la prise de médicament de la famille des inhibiteurs calciques, des antiarythmiques, ou contenant de la rifampicine ou de la méfloquine.
Ce médicament peut être employé chez la femme enceinte, en cas d'absolue nécessité.
Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Les comprimés doivent être pris avec un verre d'eau, au cours des repas.
La posologie est adaptée progressivement par le cardiologue ; elle est répartie en 2 prises quotidiennes (matin et soir).
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : la prescription initiale ne peut être faite que dans un service hospitalier spécialisé en cardiologie ou en médecine interne. Une surveillance particulière est nécessaire pendant le traitement.
Étourdissements, hypotension orthostatique, ralentissement du cœur, syncope (rarement).
Œdèmes, aggravation de l'insuffisance cardiaque pendant la période d'augmentation de la posologie.
Troubles digestifs : nausées, diarrhée, vomissements.
Baisse du nombre des plaquettes dans le sang.
Augmentation de la glycémie, prise de poids, trouble de la vue, insuffisance rénale.