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VIVELLEDOT

Mis à jour : Jeudi, 20 Février 2014.

Estrogène

Dans quel cas le médicament VIVELLEDOT est-il prescrit ?

Ce dispositif transdermique contient une hormone naturelle de la famille des estrogènes. Elle traverse la peau et passe progressivement dans le sang.

Il est utilisé pour soulager les symptômes dus au déficit en estrogènes lors de la ménopause (bouffées de chaleur, sécheresse vaginale...).

Les dispositifs à 50 μg, 75 μg et 100 μg sont également utilisés pour prévenir l'ostéoporose chez la femme ménopausée ayant un risque accru de fracture.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament VIVELLEDOT

VIVELLEDOT 25 μg/24 h : dispositif transdermique ; boîte de 8
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,32 €.
VIVELLEDOT 37,5 μg/24 h : dispositif transdermique ; boîte de 8
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,32 €.
VIVELLEDOT 50 μg/24 h : dispositif transdermique ; boîte de 8
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,32 €.
VIVELLEDOT 75 μg/24 h : dispositif transdermique ; boîte de 8
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,32 €.
VIVELLEDOT 100 μg/24 h : dispositif transdermique ; boîte de 8
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,32 €.

Composition du médicament VIVELLEDOT

p dispp dispp disp
Estradiol0,39 mg0,585 mg0,78 mg
p dispp disp
Estradiol1,17 mg1,56 mg
Excipients communs : Adhésif silicone, Alcool oléique, Copolymère acrylique adhésif, Copolymère d'éthylène d'acétate de vinyle, Copolymère de chlorure et d'acétate de vinyle, Dipropylèneglycol, Film polyester, Polyéthylène, Povidone
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Silicium dioxyde, Titane dioxyde

Contre-indications du médicament VIVELLEDOT

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

Attention

Des études ont montré une augmentation du risque de survenue d'un cancer du sein chez les femmes ayant reçu un traitement prolongé des symptômes de la ménopause. Le traitement doit par conséquent être prescrit à la dose minimale efficace et pour une durée la plus courte possible. En l'absence de troubles, sa prescription ne doit pas être systématique.

Un bilan initial suivi d'une surveillance médicale régulière sont nécessaires, surtout dans les cas suivants : diabète, hypertriglycéridémie, hypertension artérielle, affection bénigne de l'utérus, lupus érythémateux disséminé, otospongiose, ictère (jaunisse) chronique ou survenu lors d'une grossesse, lithiase biliaire, migraine, insuffisance rénale ou cardiaque, épilepsie, asthme, antécédents familiaux de cancer hormonodépendant ou d'accident thromboembolique.

Des maux de tête importants ou inhabituels, des troubles de la vision, une élévation franche de la tension artérielle imposent l'arrêt immédiat du traitement et la consultation d'un médecin.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, il est préférable d'interrompre le traitement un mois à l'avance. De même, un alitement prolongé doit vous conduire à arrêter le traitement.

Interactions du médicament VIVELLEDOT avec d'autres substances

L'efficacité du traitement peut être diminuée par la prise conjointe d'un médicament inducteur enzymatique.

Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte. Si une grossesse survient sous traitement, éventualité rare mais possible en début de pré-ménopause, consultez votre médecin et arrêtez le traitement. Aucune malformation imputable à ce médicament n'a été observée à ce jour.

Lorsque la ménopause est confirmée, une grossesse est impossible, y compris en cas de réapparition des règles.

Mode d'emploi et posologie du médicament VIVELLEDOT

Détacher le feuillet de protection qui recouvre la face adhésive et appliquer le dispositif sur l'abdomen.

Ne pas coller le dispositif :
  • sur les seins ;

  • sur de la peau mouillée ou graissée par l'application préalable d'une crème ou d'une huile ;

  • sur une lésion cutanée : plaie, grain de beauté... ;

  • sur une région soumise aux frottements des vêtements : ceinture, bretelle de soutien-gorge... ;

  • sur l'emplacement du précédent dispositif : utiliser alternativement 2 ou 3 régions cutanées différentes.

En cas de décollement intempestif du dispositif, tenter de le recoller à un autre endroit ou utiliser un dispositif neuf qui sera enlevé à la date prévue pour le retrait de celui qui s'est décollé.

Posologie usuelle :

Elle est strictement individuelle ; votre médecin l'adapte en fonction des signes de sous ou surdosage :
  • sous-dosage : persistance de bouffées de chaleur, de sécheresse vaginale... ;

  • surdosage : tension douloureuse des seins, sensation de gonflement, irritabilité...

Le dispositif est renouvelé tous les 3 ou 4 jours. Il est utilisé en continu sans période d'arrêt.

Conseils

Un progestatif est généralement associé aux estrogènes au moins 12 jours par mois pour éviter une stimulation excessive de l'utérus. N'arrêtez pas la prise du progestatif sans l'avis de votre médecin.

En cas d'oubli d'un changement de dispositif, appliquer un nouveau patch sans attendre. La survenue d'un léger saignement (spotting) est alors possible.

Effets indésirables possibles du médicament VIVELLEDOT

Nausées, tension des seins, irritabilité, jambes lourdes (qui traduisent généralement un surdosage).

Irritation et rougeur transitoires au lieu d'application du dispositif.

Saignement génital intermittent (à signaler à votre médecin).

Ce médicament contient un estrogène naturel, identique à celui sécrété par les ovaires. Il ne semble pas exposer aux effets indésirables qui peuvent être (rarement) rencontrés avec les estrogènes de synthèse contenus dans les pilules contraceptives ; il serait néanmoins souhaitable d'interrompre le traitement en cas :

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.

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