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MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g

Mis à jour : Jeudi, 19 Juin 2014.

Dérivé de la cortisone

Dans quel cas le médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g est-il prescrit ?

Ce médicament est un anti-inflammatoire stéroïdien qui appartient à la famille des corticoïdes de synthèse (dérivés chimiques de la cortisone naturelle). Les propriétés de la cortisone sont nombreuses, mais ce médicament est surtout utilisé pour son effet anti-inflammatoire puissant et rapide. Il présente, à efficacité égale, moins d'effets indésirables que la cortisone naturelle. À forte dose, il permet de diminuer la réponse immunitaire excessive de l'organisme observée dans certaines affections.

Ces forts dosages sont utilisés dans le traitement :
  • de la sclérose en plaques pour diminuer la durée et la gravité des poussées,

  • du rejet de greffe dans le cadre d'une transplantation d'organe,

  • de la polyarthrite rhumatoïde dans ses formes graves,

  • de certains purpuras thrombopéniques,

  • de certaines affections rénales.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g

MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg : poudre pour solution injectable ; boîte de 10 flacons
Sur ordonnance (Liste I), réservé à l'usage hospitalier - Non remboursé - Prix libre 
MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg : poudre pour solution injectable ; boîte de 20 flacons
Sur ordonnance (Liste I), réservé à l'usage hospitalier - Non remboursé - Prix libre 
MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 1 g : poudre pour solution injectable ; boîte de 10 flacons
Sur ordonnance (Liste I), réservé à l'usage hospitalier - Non remboursé - Prix libre 

Composition du médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g

p flp fl
Méthylprednisolone500 mg1 g
Excipients : Phosphate disodique anhydre, Phosphate monosodique anhydre, Sodium, Sodium hydroxyde

Contre-indications du médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • maladies virales en évolution (hépatite, zona, herpès),

  • infection ou mycose non contrôlée par un traitement adapté,

  • psychose non contrôlée par un traitement,

  • en association avec les vaccins vivants atténués.

Ces contre-indications peuvent s'appliquer ou ne pas s'appliquer en fonction de la façon dont le médicament est utilisé.

Attention

L'injection de ce médicament ne doit être pratiquée que sous contrôle médical.

Des précautions sont nécessaires chez les personnes ayant une prédisposition aux allergies, des antécédents de tuberculose, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum et chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique, de colite ulcéreuse, de diabète, d'hypertension artérielle, d'ostéoporose ou de myasthénie grave.

La prise d'un corticoïde diminue les défenses immunitaires : la vaccination avec un vaccin contenant des germes vivants atténués ne peut être pratiquée qu'avec l'accord de votre médecin. Vous devez également éviter le contact avec des personnes atteintes de varicelle ou de rougeole.

Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.

Interactions du médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g avec d'autres substances

Ce médicament peut interagir avec les médicaments qui donnent des torsades de pointes.

Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez :
  • un médicament susceptible de faire baisser la kaliémie (amphotéricine B administrée par voie intraveineuse, certains diurétiques, laxatifs stimulants) ;

  • un antihypertenseur ;

  • un antidiabétique ;

  • un digitalique ;

  • un anticoagulant ;

  • de l'aspirine ou un AINS ;

  • un médicament contenant de la carbamazépine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la primidone, de la rifampicine, de la ciclosporine, de l'interféron alfa ou de l'isoniazide.

En cas de vaccination, l'utilisation d'un vaccin vivant est déconseillée.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation ponctuelle de corticoïdes chez la femme enceinte. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel en cas d'utilisation prolongée.

Allaitement :

En cas de traitement prolongé, il peut être nécessaire d'interrompre l'allaitement : prenez l'avis de votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g

L'injection doit être réalisée soit par voie intraveineuse directe en injection lente de 20 à 30 minutes, soit en perfusion.

Posologie usuelle :

Elle dépend de la maladie traitée. À titre indicatif :

La durée du traitement est en général limitée à 3 à 5 jours.

Conseils

Dans la sclérose en plaques, les premiers effets du traitement sont généralement ressentis après 8 à 10 jours. Le rétablissement peut néanmoins prendre plusieurs semaines.

Ce médicament doit être prescrit par un médecin hospitalier. Les injections sont le plus souvent effectuées à l'hôpital.

Les traitements corticoïdes peuvent dans certains cas nécessiter :
  • la diminution de la consommation de sel,

  • la prise de potassium (prescrit par le médecin),

  • un régime riche en protéines et en calcium, pauvre en glucides.

Effets indésirables possibles du médicament MÉTHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg et 1 g

Effets liés à l'injection intraveineuse du produit :
  • rares cas de réaction allergique ;

  • une augmentation, ou au contraire, un ralentissement du rythme cardiaque ont été constatés lors de l'administration intraveineuse de fortes doses de corticoïdes. Avant chaque perfusion, un électrocardiogramme est recommandé en raison du risque de ces modifications de rythme cardiaque.

D'autres effets indésirables peuvent être observés avec les traitements corticoïdes :
Certains effets surviennent avec les traitements corticoïdes à long terme :
  • gonflement du visage et du buste, apparition de poils, taches cutanées violacées, acné ;

  • ostéoporose ;

  • arrêt de la croissance chez l'enfant, troubles des règles ;

  • certaines formes de cataracte et de glaucome.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.

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