Ce médicament contient de l'époïétine bêta, une protéine proche de l'érythropoïétine (EPO) humaine. L'administration de cette substance entraîne une augmentation de la production des globules rouges. Elle permet de corriger certaines anémies et de limiter ainsi le recours aux transfusions de sang lorsque l'anémie est mal supportée.
Il est utilisé dans le traitement de l'anémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
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| Méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta | 50 μg | 75 μg | 100 μg |
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| Méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta | 150 μg | 200 μg | 250 μg |
antécédent d'anémie grave et soudaine liée à la prise d'érythropoïétine,
hypertension artérielle non contrôlée par un traitement spécifique.
L'utilisation de ce médicament en dehors de ses indications officielles est dangereuse. Elle peut conduire à un épaississement du sang qui risque d'entraîner la formation de caillots responsables d'accidents cardiovasculaires mortels.
Ce médicament peut favoriser une augmentation de la pression artérielle ou une aggravation d'une hypertension existante. Un traitement antihypertenseur peut être mis en place pour contrôler la tension artérielle. Une surveillance régulière de la tension artérielle est nécessaire. Signalez d'urgence à votre médecin des maux de tête violents et soudains, semblables à des migraines : ils peuvent être le signe précurseur d'une crise hypertensive.
Les causes d'anémie autres que l'insuffisance rénale (infection, inflammation, pertes de sang dans les selles, déficit en vitamine B9 ou vitamine B12, malnutrition...) doivent être traitées avant de débuter le traitement.
Le taux d'hémoglobine et le nombre de plaquettes sanguines doivent être contrôlés régulièrement.
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Les effets de ce médicament pendant la grossesse sont mal connus. En cas d'utilisation pendant la grossesse, une supplémentation en fer doit être envisagée chez la mère.
Les études actuellement disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans la lait maternel. Son utilisation doit être prudente chez la femme qui allaite.
Ce médicament est injecté de préférence par voie intraveineuse ou voie sous-cutanée.
La dose est adaptée en fonction des résultats des prises de sang (taux d'hémoglobine).
Des traitements complémentaires peuvent être nécessaires : apport médicamenteux en fer, en vitamines (vitamine C, B12, acide folique) et en L-carnitine.
Les seringues doit être conservées au réfrigérateur entre + 2° et + 8° C (mais elles ne doivent jamais être congelées). Les seringues sont sorties du réfrigérateur 15 à 30 minutes avant l'injection.
Jetez toute seringue suspecte d'avoir été exposée à la congélation ou à une chaleur excessive, notamment celles dont le liquide n'est pas limpide et incolore.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois par un médecin hospitalier spécialiste en néphrologie, en hématologie ou en médecine interne. Les ordonnances de renouvellements peuvent être rédigées par un médecin de ville, mais chaque ordonnance de renouvellement doit être présentée au pharmacien, accompagnée de la prescription hospitalière initiale, valable 1 an. Il s'agit aussi d'un médicament d'exception : la prescription est rédigée sur une ordonnance d'un modèle particulier pour obtenir son remboursement.
Le plus fréquemment : hypertension artérielle, maux de tête et risque de caillots de sang (thrombose) chez les personnes dialysées.
Peu fréquents : douleur, réaction au point d'injection (douleur, hémorragie), syndrome grippal, diarrhées, nausées, démangeaisons, polyglobulie, thrombocytose.
Rarement : convulsions, réaction allergique.
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