Ce médicament est un anticoagulant de la famille de l'héparine. Il empêche la formation ou l'extension des caillots dans les vaisseaux sanguins.
à faible dose, dans le traitement préventif des accidents thromboemboliques chez les opérés récents ou les malades alités ou immobilisés ;
à forte dose, dans le traitement des thromboses veineuses (phlébite...) et dans le traitement initial du syndrome coronarien aigu et de l'infarctus du myocarde.
baisse des plaquettes sanguines lors d'une précédente utilisation de ce médicament ou d'un autre médicament de la famille des héparines,
hémophilie et maladies apparentées.
Ce médicament ne doit pas être utilisé à forte dose en cas de risque de saignement d'un organe (ulcère de l'estomac ou du duodénum), ou d'hémorragie cérébrale.
Des analyses de sang sont nécessaires en début et en cours de traitement pour contrôler notamment le taux de plaquettes dans le sang.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale ou hépatique et de maladie susceptible de favoriser une hémorragie.
L'aspirine augmente le risque hémorragique lié à l'usage de ce médicament. De nombreux produits qui en contiennent sont vendus sans ordonnance. Ne prenez aucun médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Prévenez votre dentiste de la prise de ce médicament.
Ce médicament expose au risque d'hémorragies internes. Les sports violents ou les activités dangereuses sont déconseillés au cours du traitement.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant de l'aspirine ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens : augmentation du risque d'hémorragie.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un antiagrégant plaquettaire.
Votre médecin est seul juge pour apprécier la nécessité de ce traitement et son risque pendant la grossesse.
Ce médicament ne passe pas dans le lait maternel : l'allaitement est possible.
La solution injectable est exclusivement administrée par voie sous-cutanée dans un pli de la peau pincé entre deux doigts. L'injection se fait habituellement dans la paroi abdominale.
Elle est strictement individuelle. Elle varie selon la maladie à traiter et le poids de la personne. En cas d'immobilisation, le traitement durera au moins jusqu'à la reprise normale de la marche.
Le nombre d'injections est de 2 ou 3 par jour, régulièrement espacées.
Lorsque ce médicament est remplacé par un anticoagulant oral, les deux traitements doivent être pris simultanément pendant quelques jours, le temps que le traitement oral devienne efficace.
Des hématomes (bleus) peuvent apparaître au point d'injection. Ils disparaîtront spontanément.
Hémorragies de gravité variable.
Baisse des plaquettes sanguines, justifiant des analyses de sang avant et pendant le traitement.
Élévation transitoire des transaminases.
Rarement : douleur durable au point d'injection pouvant traduire une lésion de la peau ; consultez votre médecin.