Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines de bas poids moléculaire. Il empêche la formation ou l'extension des caillots dans les vaisseaux sanguins.
à faible dose, dans le traitement préventif des accidents thromboemboliques chez les opérés récents ou chez les malades alités ou immobilisés ;
à forte dose, dans le traitement des thromboses veineuses (phlébite...) et, en association avec l'aspirine, dans le traitement initial du syndrome coronarien aigu et de l'infarctus du myocarde.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) sur les maladies suivantes :
| p ml | |
| Nadroparine calcique, exprimée en UI anti-Xa | 9 500 |
baisse des plaquettes sanguines lors d'une précédente utilisation de ce médicament ou d'un autre médicament de la famille des héparines,
hémophilie et maladies apparentées,
risque de saignement d'un organe (ulcère de l'estomac ou du duodénum).
Ce médicament ne doit pas être utilisé à forte dose en cas d'insuffisance rénale grave ou d'hémorragie cérébrale.
Des analyses de sang sont préconisées en début et en cours de traitement pour contrôler notamment le taux de plaquettes dans le sang.
Une surveillance particulière est nécessaire chez les personnes de plus de 65 ans, chez celles pesant moins de 40 kg ou présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique ou un antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum et en cas de traitement de plus de 10 jours.
L'aspirine augmente le risque hémorragique lié à l'usage de ce médicament. De nombreux produits utilisés pour traiter la fièvre ou la douleur contiennent de l'aspirine et sont vendus sans ordonnance. Ne prenez aucun médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Prévenez votre dentiste de la prise de ce médicament.
Ce médicament expose au risque d'hémorragies internes. Les sports violents ou les activités dangereuses sont déconseillés au cours du traitement.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant de l'aspirine ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens : augmentation du risque d'hémorragie.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un antiagrégant plaquettaire ou un médicament susceptible d'augmenter le taux de potassium dans la sang (notamment certains diurétiques et les médicaments contenant du potassium).
Seul votre médecin peut apprécier la nécessité de ce traitement et son risque pendant la grossesse.
La possibilité d'un effet du médicament chez le nourrisson est très improbable ; l'allaitement est possible.
La solution injectable est administrée par voie sous-cutanée dans un pli de la peau pincé entre deux doigts. L'injection se fait habituellement dans la paroi abdominale.
Adulte : la posologie est strictement individuelle. Elle varie selon la maladie à traiter et le poids de la personne.
Traitement préventif : 1 injection par jour. En cas d'immobilisation, le traitement durera au moins jusqu'à la reprise normale de la marche.
Traitement curatif : 2 injections par jour, espacées de 12 heures.
Lorsque ce médicament est remplacé par un anticoagulant oral, les deux traitements doivent être pris simultanément pendant quelques jours, le temps que le traitement oral devienne efficace.
Des hématomes (bleus) peuvent apparaître au point d'injection. Ils disparaîtront spontanément.
Hémorragies de gravité variable.
Baisse des plaquettes sanguines, justifiant des analyses de sang avant et pendant le traitement.
Rarement : réaction allergique, douleur durable au point d'injection pouvant traduire une lésion de la peau ; consultez votre médecin.
Élévation transitoire des transaminases, hyperkaliémie.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
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